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生物制药行业气体环境安全解决方案

发表日期 : 2023-09-05 09:26:49   

        生物医药产业是生物经济的重要组成部分。人们的生活离不开医药,药品为人们的健康带来了安全保障。但是在制药过程中,不管是实验、生产、日常工作、管理、杀菌消毒等方面都涉及到气体,且种类繁多。根据各种目标气体的不同性质,有的易燃易爆,有的则易造成人员中毒,危及生命安全。

那么,制药厂的废气从哪里产生?有哪些种类?会对人体产生哪些危害呢?

源头产生废气的环节
制药生产过程化学合成:化工原料的合成具有挥发性,精制过程会有有机溶媒的挥发和药物粉尘的挥发。
生物发酵:过程会有发酵培养基的气味夹杂着菌群代谢过程的气味,有些是十分难闻的。
提取过程:发酵类产品在提取精制过程中,同样会有有机溶媒的挥发和药物粉尘的挥发。
污染治理过程有机溶媒回收过程中的挥发。
废水处理过程中曝气引发的废水中融入成分的挥发。
生物处理过程微生物代谢过程产生的废气。

        在制药行业中,生产工艺的各个过程都涉及到气体,而且种类繁多,如:甲醇、乙醇、氯气及有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等)。

        氧化反应是制药工艺生产过程中的一种重要但危险的反应类型,如果在反应过程中氧含量过高,容易引起爆燃造成生产安全事故,轻则设备损毁、环境污染,重则可能造成人身伤亡安全事故。除此之外,制药厂的离心机爆炸解体事故频发,也无时无刻不在向人们敲响着安全的警钟。

        01、2018年5月,某地药业股份有限公司一车间因离心机解体,造成1人死亡,3人受伤;

        02、2019年4月,某制药公司冻干车地下室,在管道改造过程中,因电焊火花引燃低温传热介质,产生烟雾,致使现场作业的10名工作人员死亡;

        03、2020年3月,某药企公司发生中毒和窒息事故,工人在进入合成氢化可的松车间不锈钢水解釜内拿取取样器时晕倒,造成2人死亡;

        04、2021年11月,某药业有限公司污水调节池发生爆燃,造成3人死亡、4人受伤。

        由此可见,在高强度、强需求的制药企业,其本身因气体引发的爆炸、中毒等“病痛”,也亟需“良方”医治。

        对制药生产过程中遇到的潜在安全因素及危废气泄漏和排放问题,国家出台了相关的安全标准及规定。如根据国家安监总局的要求,氧化反应釜必须设置氧含量检测仪器;对制药企业大气污染物排放制定了相应的标准,如《GB37823—2019制药工业大气污染物排放标准》,标准对制药企业大气污染物从排放到监测都做出了具体的要求。

        针对制药企业危废气排放问题、危险易燃易爆原料仓储及泄漏问题,优倍安提供专业化系统解决方案。

        该方案包括环境设备监控系统、数据传输系统和数据监控系统,实时进行信号及开关量的输出。通过实时监控现场气体泄漏情况,实现监测数据实时上传、安全存储、定位坐标实时上报、数据实时查看、远程调令操作等。既保证了仪器的平稳运行,也保障了工作人员的人身安全。

        优倍安气体检测报警器可24小时监测可燃气体及有毒有害气体泄漏浓度,在气体泄漏浓度达到或者超过预设值时,报警器会立即发出声、光报警信号,提醒工作人员采取急救措施。

仪器可安装在制药车间、锅炉管道、烟囱等易燃易爆和有毒有害气体排放量较大的区域。

        ✦安装高度:被测气体密度>空气密度,检测仪应安装在距离地面0.3m-0.6m的位置;被测气体密度<空气密度,检测仪应安装在距离天花板0.3m-0.6m的位置。

        ✦安装水平距离:可燃气体检测仪在室内检测半径为5m,在室外检测半径为10m;而有毒气体检测仪,在室内检测半径为2m,在室外检测半径为4m。

        优倍安自主研发生产的可燃及有毒有害气体探测器在内蒙古、新乡等地多个生物科技及制药企业得到应用,为药企安全运维保驾护航!

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